Y khoa, dược - Công tác đảm bảo chất lượng thuốc

Nội dung text: Y khoa, dược - Công tác đảm bảo chất lượng thuốc

1. CÔNG TÁC ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG THUỐC
2. MỤC TIÊU 1. Trình bày được chức năng - nhiệm vụ của bộ phận đảm bảo chất lượng thuốc. 2. Nêu được những công việc của bộ phận đảm bảo chất lượng thuốc. 3. Trình bày được mối quan hệ giữa bộ phận đảm bảo chất lượng với các bộ phận khác.
3. 1. ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG (QUALITY ASSURANCE = QA) Các cơ sở sản xuất thuốc đang triển khai áp dụng hệ thống quản lý CL theo hướng kiểm tra, giám sát tất cả các mẫu thuốc ngay tại đầu nguồn, nhất là các nguyên liệu ban đầu như: + Dược liệu. + Thuốc đông dược. + Dạng bào chế nhiều thành phần. + Các dược chất và dạng bào chế kém ổn định về CL. Tất cả các mẫu này đều phải được ĐBCL. ĐBCL thuốc là toàn bộ các đo lường được thực hiện nhằm ĐBCL của thuốc từ khi phát triển đến khi bệnh nhân sử dụng.
4. 1. ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG ( QA) - Hệ thống QA thích hợp cho việc sản xuất dược phẩm phải đảm bảo các y/c sau:  Sản phẩm được thiết kế và phát triển theo cách thức sao cho có thể đáp ứng các y/c : + “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP). + “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm” (GLP). + “Thực hành tốt lâm sàng” (GCP).  Các thao tác trong sản xuất và KTCL được nêu rõ ràng dưới dạng văn bản và các y/c GMP được chấp nhận.  Trách nhiệm của ban quản lý được quy định rõ ràng trong bản mô tả công việc.  Có các bố trí cho sản xuất, cung ứng và cho việc sử dụng đúng loại nguyên liệu ban đầu và nguyên liệu bao gói.
5. 1. ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG ( QA)  Thực hiện các bước kiểm tra cần thiết đối với sản phẩm trung gian, các bước kiểm tra trong quá trình sản xuất và thẩm định.  Thành phẩm được kiểm tra đúng theo quy trình .  Sản phẩm không được phân phối trước khi người được ủy quyền chứng nhận là lô sản phẩm đã được sản xuất và KN theo đúng quy định.  Có biện pháp để đảm bảo là sản phẩm được bảo quản tốt duy trì được CL trong suốt tuổi thọ của sản phẩm  Có quy trình tự thanh tra, kiểm tra để đánh giá hiệu quả và tính phù hợp của hệ thống ĐBCL.  Bộ phận QA giữ một vai trò rất quan trọng trong việc bảo đảm thuốc đạt CL tới tay người dùng.
6. 2. CHỨC NĂNG - NHIỆM VỤ CỦA QA ĐBCL thuốc thông qua hoạt động của hệ thống CL của các cơ sở sản xuất thuốc. Chỉ đạo và phối hợp với các bộ phận thực hiện công tác đào tạo, thẩm định, tự thanh tra. Xác định và đề nghị Ban Giám đốc những kế hoạch cải tiến CL. Xét duyệt và ban hành hồ sơ tài liệu liên quan đến hoạt động sản xuất, quản lý, kiểm tra và thử nghiệm đánh giá CL nội bộ.
7. 3. TÓM TẮT CÔNG VIỆC CỦA BỘ QA - Tuỳ công ty mà công việc của QA có thê thay đổi . Những nét chính gồm:  Giám sát sản xuất và môi trường.  Kiểm tra, kiểm soát việc thực hiện quy trình, quy phạm trong sản xuất.  Theo dõi, phối hợp với ban quản đốc phân xưởng giải quyết các sự cố trong sản xuất có liên quan đến đkiện làm việc, nhà xưởng, trang thiết bị.  Xét duyệt hồ sơ lô, ký lệnh xuất xưởng thành phẩm.  Giám sát lấy mẫu, nghiệm thu nguyên liệu, bao bì.  Theo dõi các khiếu nại của khách hàng và hàng trả về căn cứ trên kết quả thử nghiệm tìm nguyên nhân và đánh giá CL, đề xuất Ban Giám đốc để có biện pháp xử lý.
8. 3. TÓM TẮT CÔNG VIỆC CỦA QA Nhiệm vụ thẩm định phối hợp với các bộ phận có liên quan: thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh thiết bị, lắp đặt thiết bị, PP kiểm tra và thử nghiệm. Lên kế hoạch thực hiện và theo dõi báo cáo kết quả thẩm định. Tự thanh tra theo chương trình và danh mục đã soạn thảo theo tài liệu hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP, ASEAN). Phối hợp với phòng tổ chức, các phòng ban, phân xưởng sản xuất lên kế hoạch huấn luyện đào tạo GMP.
9. 3. TÓM TẮT CÔNG VIỆC CỦA QA  Lưu trữ, quản lý hồ sơ tài liệu liên quan đến dây chuyền sản xuất.  Phối hợp trong việc xây dựng và xác định các y/c CL về nhà xưởng thiết bị, máy móc.  Soạn thảo, xem xét cập nhật các quy trình thao tác chuẩn, kiểm tra, lưu trữ, ban hành hồ sơ tài liệu.  Phối hợp trong quá trình lắp đặt, kiểm tra và nghiệm thu trang thiết bị, máy móc phụ tùng và thực hiện các kiểm tra định kỳ thông số kỹ thuật của cân và dụng cụ đo lường.  Xây dựng, quản lý hồ sơ thiết bị, nghiên cứu kế hoạch và biện pháp cải tiến máy móc thiết bị.  Tổ chức đánh giá nhà cung cấp.  Quản lý và thực hiện công tác dược chính trong công ty.
10. 4. MỐI QUAN HỆ GIỮA QA VỚI CÁC BỘ PHẬN KHÁC 4.1. Với cấp trên  Báo cáo công tác quản lý chuyên môn cho lãnh đạo. 4.2. Với phòng tổ chức  Phối hợp với phòng tổ chức trong công việc lập chương trình, kế hoạch đào tạo, huấn luyện. 4.3. Với phòng kinh doanh  Phối hợp đánh giá nhà cung cấp.  Phối hợp tìm hiểu, giải quyết kịp thời các sự cố bất thường trong sản xuất  Theo dõi kiểm tra nhắc nhở việc áp dụng các quy trình, quy định, nguyên tắc dược chính trong công việc quản lý kho.  Tiếp nhận các y/c và hỗ trợ trong việc đào tạo nhân viên về cấp phát, quản lý, sắp xếp kho.