Nghiên cứu sự biến đổi nồng độ procalcitonin huyết thanh ở bệnh nhân bệnh thận mạn giai đoạn cuối

Nội dung text: Nghiên cứu sự biến đổi nồng độ procalcitonin huyết thanh ở bệnh nhân bệnh thận mạn giai đoạn cuối

1. Tạp chí Y Dược Học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 6, số 6 - tháng 1/2017 NGHIÊN CỨU SỰ BIẾN ĐỔI NỒNG ĐỘ PROCALCITONIN HUYẾT THANH Ở BỆNH NHÂN BỆNH THẬN MẠN GIAI ĐOẠN CUỐI Ngô Thị Khánh Trang1, Hoàng Bùi Bảo2 (1) Nghiên cứu sinh Trường Đại học Y Dược – Đại học Huế, chuyên ngành Nội Thận – tiết niệu (2) Bộ môn Nội, Trường Đại học Y Dược Huế Tóm tắt Đặt vấn đề: Mặc dù procalcitonin (PCT) đã được xem như là một dấu ấn viêm mới ở bệnh nhân lọc máu nhưng vấn đề này chưa được nghiên cứu ở Việt Nam. Mục tiêu của nghiên cứu là khảo sát sự biến đổi nồng độ PCT huyết thanh và mối liên quan giữa PCT huyết thanh với các yếu tố viêm khác (hs-CRP, IL-6), yếu tố dinh dưỡng (albumin, prealbumin, BMI), biến cố bệnh tim mạch (suy tim, tai biến mạch máu não, bệnh mạch vành, cơn tăng huyết áp khẩn cấp) sau 1 năm theo dõi. Đối tượng và phương pháp: 174 bệnh nhân BTM giai đoạn cuối không có biểu hiện nhiễm trùng (57 bệnh nhân chưa lọc máu, 56 bệnh nhân LMB liên tục ngoại trú, 61 bệnh nhân LMCK). Đánh giá dinh dưỡng (BMI, albumin, prealbumin huyết thanh), viêm (hs-CRP, IL- 6). Các biến cố bệnh tim mạch được ghi nhận trong suốt 12 tháng theo dõi (suy tim, tai biến mạch máu não, bệnh mạch vành, cơn tăng huyết áp khẩn cấp). Kết quả: Trung vị (tứ phân vị) của nồng độ PCT huyết thanh là 0,44 ng/ml (0,23 - 0,98). Có 45,4% bệnh nhân tăng nồng độ PCT (>0,5ng/ml), đây là điểm cắt gợi ý chẩn đoán nhiễm trùng ở người không có bệnh thận mạn. Những bệnh nhân LMCK có nồng độ trung bình cũng như có tỷ lệ tăng nồng độ PCT huyết thanh cao hơn so với những bệnh nhân chưa lọc máu và LMB. Những bệnh nhân tăng nồng độ PCT huyết thanh có trung bình BMI thấp hơn. Nồng độ PCT huyết thanh tương quan thuận với nồng độ IL-6. So với những bệnh nhân có nồng độ PCT≤ 0,5ng/ml, những bệnh nhân có nồng độ PCT >0,5ng/ml tăng nguy cơ xuất hiện biến cố bệnh tim mạch trong 12 tháng theo dõi (HR: 2,09; KTC 95%: 1,31-3,33; p=0,002). Kết luận: Trong trường hợp không có nhiễm trùng, nồng độ PCT huyết thanh ở bệnh nhân BTM giai đoạn cuối có thể tăng do giảm đào thải hay tăng tổng hợp. Ngoài ra, PCT có thể đóng vai trò là dấu ấn phản ánh tình trạng viêm mạn mức độ thấp, liên quan với nguy cơ biến cố bệnh tim mạch cao ở bệnh nhân BTM giai đoạn cuối. Từ khóa: procalcitonin, bệnh thận mạn giai đoạn cuối Abstract SERUM PROCALCITONIN LEVELS IN PATIENTS WITH END-STAGE RENAL DISEASE (ESRD) Ngo Thi Khanh Trang1, Hoang Bui Bao2 (1) PhD stdudent of Hue University of Medicine and Pharmacy – Hue University (2) Hue University of Medicine and Pharmacy Background: Although procalcitonin (PCT) has been described as a new marker of inflammation in dialysis patients, it has not been studied in patients with end-stage renal disease (ERSD) in Viet Nam. The objective of this study was to evaluate: serum PCT levels in patients with ERSD and its association to other inflammation (hs-CRP, IL-6) and nutritional (albumin, prealbumin, BMI) factors and the cardiovascular disease (CVD) events (heart failure, cerebrovascular disease, coronary heart disease, urgence hypertension) after 1-year follow-up. Subjects and methods: A total of 174 patients without infection (include: 57 predialysis patients, continuous56 ambulatory peritoneal dialysis patients, 61 hemodialysis patients) were enrolled. Inflammatory markers (PCT, hs-CRP, IL-6) and nutritional parameters (albumin, prealbumin, BMI) were determined. CVD events (heart failure, cerebrovascular disease, coronary heart disease, urgence hypertension) were evaluated during 12 months of follow-up. Results: The median baseline serum PCT levels of them were 0.44 ng/ml (0.23 – 0.98). Of them, 79 patients (45.4%) had baseline serum PCT levels of over 0.5 ng/ml, which is the cut-off point suggestive of sepsis in non-dialytic individuals. Hemodialysis patients was associated with significantly higher - Địa chỉ liên hệ: Ngô Thị Khánh Trang, email: ntktrang@cdythue.edu.vn - Ngày nhận bài: 15/12/2016; Ngày đồng ý đăng: 25/12/2016; Ngày xuất bản: 20/1/2017 28 JOURNAL OF MEDICINE AND PHARMACY
2. Tạp chí Y Dược Học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 6, số 6 - tháng 1/2017 PCT values than predialysis and peritoneal dialysis patients. The patients with elevated PCT plasma levels had the BMI lower. PCT and IL-6 were positively correlated with each other. Compared to patients with serum PCT levels of under 0.5 ng/ml, patients with serum PCT levels of over 0.5 ng/ml had an increased CVD risk in 12 months of follow-up (HR: 2.09; 95% CI: 1.31-3.33; p=0.002). Conclusion: In the absence of infection, PCT may increase due to reduced renal elimination and increased synthesis. Furthermore, serum PCT could serve as a marker of low-grade inflammation, which substantially increase CVD events risk in patients with ERSD. Keywords: Procalcitonin, end-stage renal disease 1. ĐẶT VẤN ĐỀ acid amin ít nhất trong vòng 1 tháng trước khi chọn Hiện nay, các nghiên cứu gợi ý PCT không chỉ là bệnh làm xét nghiệm. dấu ấn sinh học của viêm và nhiễm trùng mà còn - Không sốt; không có dấu hiệu viêm, nhiễm là chất giống cytokine tiền viêm. Nồng độ PCT tăng trùng; công thức máu có số lượng bạch cầu < 10G/L. trung bình ở bệnh nhân BTM mà không có biểu hiện - Tuổi trưởng thành ≥ 18 tuổi nhiễm trùng đã được chứng tỏ qua nhiều nghiên - Đồng ý tham gia nghiên cứu. cứu [2], [5]. Vấn đề này chưa được các tác giả trong - Không có tiêu chuẩn loại trừ nước đề cập đến. Xuất phát từ thực tế trên, chúng 2.1.1.2. Tiêu chuẩn chọn bệnh nhân bệnh thận tôi tiến hành nghiên cứu đề tài: “Nghiên cứu sự mạn giai đoạn cuối lọc màng bụng biến đổi nồng độ procalcitonin huyết thanh ở bệnh - Lọc màng bụng liên tục ngoại trú ít nhất đã nhân bệnh thận mạn giai đoạn cuối” nhằm mục được 2 tháng (khi tình trạng sau phẫu thuật đặt tiêu: Catheter vào ổ bụng đã ổn định và bệnh nhân đã 1. Khảo sát sự biến đổi nồng độ procalcitonin thuần thục quy trình thay dịch). huyết thanh ở bệnh nhân bệnh thận mạn giai đoạn - Bệnh nhân BTM do VCT mạn và VTBT mạn. cuối. - Không sử dụng sử dụng các dịch truyền albumin, 2. Tìm hiểu mối liên quan và tương quan giữa acid amin ít nhất trong vòng 1 tháng trước khi chọn nồng độ procalcitonin huyết thanh với các yếu tố: bệnh làm xét nghiệm. viêm (hs-CRP, interleukin 6), dinh dưỡng (BMI, - Không sốt; không có dấu hiệu viêm, nhiễm albumin và prealbumin huyết thanh) và biến cố bệnh trùng; công thức máu có số lượng bạch cầu < 10G/L. tim mạch (suy tim, tai biến mạch máu não, bệnh - Không đang trong tình trạng viêm phúc mạc, mạch vành, cơn tăng huyết áp khẩn cấp) sau 1 năm nhiễm trùng chân ống. theo dõi. - Chưa từng ghép thận. - Tuổi trưởng thành ≥ 18 tuổi 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU - Đồng ý tham gia nghiên cứu. 2.1. Đối tượng nghiên cứu - Không có tiêu chuẩn loại trừ Nghiên cứu được tiến hành từ tháng 1/2014 đến 2.1.1.3. Tiêu chuẩn chọn bệnh nhân bệnh thận tháng 10/2015 tại khoa Nội Thận Cơ Xương Khớp mạn giai đoạn cuối lọc máu chu kỳ và khoa Thận nhân tạo Bệnh viện Trung ương Huế. - Lọc máu ít nhất đã được 2 tháng. Chúng tôi thực hiện khảo sát 174 bệnh nhân được - Bệnh nhân BTM do VCT mạn và VTBT mạn chia làm 3 nhóm: nhóm bệnh nhân bệnh thận mạn - Không sử dụng sử dụng các dịch truyền albumin, giai đoạn cuối đang điều trị bảo tồn (57 bệnh nhân), acid amin ít nhất trong vòng 1 tháng trước khi chọn nhóm bệnh nhân bệnh thận mạn giai đoạn cuối lọc bệnh làm xét nghiệm. màng bụng (56 người) và nhóm bệnh nhân bệnh thận - Không sốt; không có dấu hiệu viêm, nhiễm mạn giai đoạn cuối lọc máu chu kỳ (61 bệnh nhân). trùng; công thức máu có số lượng bạch cầu < 10G/L. 2.1.1. Tiêu chuẩn chọn bệnh - Chưa từng ghép thận. 2.1.1.1. Tiêu chuẩn chọn bệnh nhân bệnh thận - Không đang trong tình trạng viêm tắc cầu nối mạn giai đoạn cuối điều trị bảo tồn động - tĩnh mạch. - Bệnh nhân bệnh thận mạn do VCT mạn và VTBT - Tuổi trưởng thành ≥ 18 tuổi mạn với mức lọc cầu thận < 15 ml/phút/1,73m2. - Đồng ý tham gia nghiên cứu. - Chưa được điều trị bằng các phương pháp thay - Không có tiêu chuẩn loại trừ thế thận suy: lọc máu chu kỳ, hoặc lọc màng bụng, 2.1.2. Tiêu chuẩn loại trừ hoặc ghép thận. - Bệnh nhân phù, cổ chướng phát hiện trên lâm - Không sử dụng sử dụng các dịch truyền albumin, sàng. JOURNAL OF MEDICINE AND PHARMACY 29
3. Tạp chí Y Dược Học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 6, số 6 - tháng 1/2017 - Có kèm theo một trong các bệnh lý sau: bệnh ác Các biến cố tim mạch gồm: TBMMN, suy tim, cơn tính, bệnh phổi mạn tính, xơ gan, bệnh tự miễn tiến THA cấp tính, bệnh mạch vành (cơn đau thắt ngực, triển cần sử dụng thuốc ức chế miễn dịch nhồi máu cơ tim). - Đợt cấp suy thận mạn. Phương pháp định lượng procalcitonin huyết - Có can thiệp phẫu thuật trong vòng 1 tháng thanh: trước khi chọn bệnh làm xét nghiệm. + Theo phương pháp định lượng miễn dịch điện - Có sử dụng các thuốc kháng viêm, kháng sinh hóa phát quang ECLIA, được thực hiện trên máy trong vòng 1 tháng trước khi chọn bệnh làm xét Cobas e 501, khoa Sinh hóa, Bệnh viện Trung ương nghiệm. Huế. 2.2. Phương pháp nghiên cứu + Nồng độ PCT được biểu thị bằng đơn vị ng/ml. Phương pháp nghiên cứu cắt ngang, có theo dõi Giá trị bình thường PCT < 0,05 ng/ml. Xác định tăng dọc biến cố bệnh tim mạch trong 12 tháng. nồng độ PCT khi > 0,5ng/ml [5]. Các biến số lâm sàng: tuổi, giới, cân nặng, chiều Các mẫu máu tĩnh mạch được lấy vào buổi sáng, cao. lúc đói, trước lọc (đối với bệnh nhân lọc máu và lọc Các biến số cận lâm sàng: albumin, prealbumin, màng bụng). procalcitonin, hsCRP, IL-6. Xử lý số liệu: SPSS 22.0 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU Bảng 1. Đặc điểm chung Nhóm nghiên cứu Chung ĐTBT LMB LMCK (N=174) (N=57) (N=56) (N=61) Đặc điểm n % n % n % n % 18 - 59 124 71,3 37 64,9 42 75 45 73,8 Tuổi ≥ 60 50 28,7 20 35,1 14 25 16 26,2 X±SD (năm) 48,11 ± 15,10 50,83 ± 16,67 47,66 ± 12,82 45,98 ± 15,36 Nam 83 47,7 24 42,1 34 60,7 25 41,0 Giới Nữ 91 52,3 33 57,9 22 39,3 36 59,0 Nhận xét: Tỷ lệ bệnh nhân tập trung ở độ tuổi 18 - 59 trong nhóm chung cũng như các nhóm bệnh ĐTBT, LMB và LMCK. Tỷ lệ bệnh nhân nam/nữ trong nhóm nghiên cứu chung là 83/91. Bảng 2. Nồng độ procalcitonin huyết thanh ở bệnh nhân BTM giai đoạn cuối Nhóm Chung ĐTBT LMB LMCK nghiên (N=174) (N=57) (N=56) (N=61) p cứu (a) (b) (c) Procalcitonin (ng/ml) n % n % n % n % (a)&(b) (b)&(c) (c)&(a) ≤ 0,5 95 54,6 43 75,4 41 73,2 11 18,0 >0,05 <0,001 <0,001 > 0,5 79 45,4 14 24,6 15 26,8 50 82,0 Trung vị 0,44 0,26 0,34 1,13 (Khoảng tứ >0,05 <0,001 <0,001 (0,23 - 0,98) (0,13 - 0,49) (0,23 - 0,54) (0,60 - 2,31) vị) Nhận xét: - Tỷ lệ tăng nồng độ procalcitonin ở nhóm chung là 45,4%. vị nồng độ procalcitonin ở nhóm LMCK cao hơn so - Tỷ lệ tăng nồng độ procalcitonin cũng như trung với ĐTBT và LMB với p<0,001. 30 JOURNAL OF MEDICINE AND PHARMACY
4. Tạp chí Y Dược Học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 6, số 6 - tháng 1/2017 Bảng 3. Liên quan giữa sự tăng nồng độ procalcitonin huyết thanh với các yếu tố dinh dưỡng PCT (ng/ml) ≤ 0,5 (N = 95) > 0,5 (N = 79) p Yếu tố BMI (kg/m2) X ± SD 19,95±2,80 18,80±2,71 <0,01 Albumin (g/l) X ± SD 36,36±4,87 37,26±4,51 >0,05 Prealbumin (g/l) X ± SD 0,32±0,10 0,31±0,09 >0,05 Nhận xét: Trị số trung bình BMI ở nhóm bệnh nhân có nồng độ PCT> 0,5 ng/ml thấp hơn so với nhóm bệnh nhân có nồng độ PCT ≤ 0,5 ng/ml có ý nghĩa thống kê. Bảng 4. Sự tương quan giữa nồng độ procalcitonin huyết thanh với yếu tố viêm và dinh dưỡng Procalcitonin r p Yếu tố hs-CRP 0,20 <0,05 IL-6 0,47 <0,01 BMI -0,05 >0,05 Albumin 0,18 <0,05 Prealbumin 0,06 >0,05 Nhận xét: Có mối tương quan thuận mức trung bình giữa nồng độ procalcitonin với nồng độ IL-6. Bảng 5. Liên quan giữa sự tăng nồng độ procalcitonin huyết thanh với biến cố tim mạch PCT (ng/ml) ≤ 0,5 >0,5 p (N = 95) (N=79) Biến cố n % n % Không 64 67,4 36 45,6 <0,01 Có 31 32,6 43 54,4 Nhận xét: Tỷ lệ xuất hiện biến cố tim mạch ở nhóm bệnh nhân có nồng độ PCT>0,5ng/ml cao hơn so với ở nhóm bệnh nhân có nồng độ PCT≤ 0,5ng/ml (p<0,05). Bảng 6. Phân tích hồi quy COX đa biến về sự ảnh hưởng của tăng nồng độ PCT huyết thanh lên nguy cơ xuất hiện biến cố tim mạch Các yếu tố (N=174) HR KTC 95% Giá trị p Procalcitonin > 0,5 2,09 1,31-3,33 0,002 (ng/ml) Tuổi > 60 1,04 0,62-1,73 0,88 Nữ giới 1,35 0,85-2,15 0,20 Nhận xét: Tăng nồng độ PCT huyết thanh liên quan độc lập với nguy cơ xuất hiện biến cố tim mạch. JOURNAL OF MEDICINE AND PHARMACY 31
5. Tạp chí Y Dược Học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 6, số 6 - tháng 1/2017 Chú thích: Nhóm PCT ≤0,5: 0 Nhóm PCT >0,5: 1 Biểu đồ 1. Nguy cơ biến cố tim mạch theo sự tăng nồng độ PCT huyết thanh 4. BÀN LUẬN người khỏe mạnh (trung vị: 0,18ng/ml) với p<0,001, 4.1. Nồng độ procalcitonin ở bệnh nhân bệnh tương quan thuận với CRP, tương quan nghịch với thận mạn giai đoạn cuối chức năng thận còn lại [7]. Kết quả của chúng tôi cho thấy có đến 45,4% Như vậy, tương tự các nghiên cứu khác, chúng tôi bệnh nhân trong nhóm chung và đặc biệt là tỷ lệ lớn cũng chứng tỏ tăng PCT ở bệnh nhân BTM giai đoạn bệnh nhân LMCK (82%) có nồng độ PCT >0,5ng/ml cuối mà không có dấu hiệu nhiễm trùng. Ngoài ra, mặc dù trong thiết kế nghiên cứu chúng tôi đã loại kết quả của chúng tôi còn thể hiện nồng độ PCT trung trừ những bệnh nhân có sốt và số lượng bạch cầu bình của nhóm LMCK cao hơn so với nhóm LMB và >10G/L. Trong thực tế, bệnh nhân BTM giai đoạn bệnh nhân BTM giai đoạn cuối trước lọc máu. Theo cuối điều trị LMCK đôi lúc thiếu các triệu chứng chủ nghiên cứu của Herget-Rosenthal và cộng sự, nồng quan nhưng khi bệnh nhân đã bị nhiễm trùng nặng độ PCT trung bình ở bệnh nhân BTM giai đoạn I-IV hay nhiễm trùng máu thì các triệu chứng khách không khác biệt so với nhóm chứng. Tuy nhiên, nồng quan như sốt cao, nhịp tim nhanh, khó thở và/ độ PCT ở bệnh nhân BTM giai đoạn V và LMB cao hoặc hạ huyết áp sẽ xuất hiện. Vì vậy, tăng đơn độc hơn so với nhóm chứng và nhóm bệnh nhân BTM PCT không đồng nghĩa với bệnh lý nhiễm trùng giai giai đoạn I-IV. Nồng độ PCT ở bệnh nhân LMCK cao đoạn sớm. hơn có ý nghĩa so với bệnh nhân LMB và BTM ở các Ichihara K khảo sát trên 125 bệnh nhân lọc máu giai đoạn [3]. Nguyên nhân của sự tăng nồng độ PCT không có dấu hiệu nhiễm trùng hệ thống cho thấy có thể là do giảm MLCT hay tăng tổng hợp PCT bởi nồng độ PCT ở hầu hết bệnh nhân BTM giai đoạn các tế bào máu đơn nhân ngoại biên [2]. cuối điều trị bằng LMCK tương tự như ở người khỏe 4.2. Mối liên quan và tương quan giữa nồng độ mạnh (0,24 ± 0,22 ng/ml). Tuy nhiên, 27/125 bệnh procalcitonin huyết thanh với các yếu tố: viêm (hs- nhân (chiếm tỷ lệ 21,6%) có nồng độ PCT trên mức CRP, interleukin 6), dinh dưỡng (BMI, albumin và 0,3ng/ml trong đó có 9 bệnh nhân (chiếm tỷ lệ 7,2%) prealbumin huyết thanh) và biến cố bệnh tim mạch có nồng độ PCT trên 0,5 ng/ml dù không có biểu sau 1 năm theo dõi. hiện nhiễm trùng [4]. Kết quả nghiên cứu cho thấy có mối tương quan Để đánh giá sự khác biệt về nồng độ PCT giữa thuận mức trung bình giữa nồng độ procalcitonin bệnh nhân LMB với người khỏe mạnh, Opatrná S và với nồng độ IL-6. Bện cạnh đó, chúng tôi cũng cộng sự đã tiến hành nghiên cứu trên 28 bệnh nhân chứng tỏ được trị số trung bình BMI ở nhóm bệnh LMB ổn định, không có biểu hiện nhiễm trùng hệ nhân có nồng độ PCT> 0,5 ng/ml thấp hơn so với thống và quá tải dịch, không có tiền sử phẫu thuật nhóm bệnh nhân có nồng độ PCT ≤ 0,5 ng/ml có ý hay nhiễm trùng trong vòng 3 tháng trước thời nghĩa thống kê. Điều này gợi ý sự tăng nồng độ PCT điểm nghiên cứu. Kết quả cho thấy: nồng độ PCT ở huyết thanh ở bệnh nhân BTM giai đoạn cuối không bệnh nhân LMB (trung vị: 0,33ng/ml) cao hơn so với có biểu hiện nhiễm trùng trên lâm sàng là sự phản 32 JOURNAL OF MEDICINE AND PHARMACY
6. Tạp chí Y Dược Học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 6, số 6 - tháng 1/2017 ánh tình trạng viêm mạn mức độ thấp trong môi trong quá trình viêm của PCT vẫn còn chưa rõ nhưng trường ure máu cao. có bằng chứng cho thấy PCT có đặc tính của chất Trong nghiên cứu của chúng tôi, tăng nồng độ hóa ứng động bạch cầu và điều hòa sự tổng hợp NO PCT huyết thanh (>0,5 ng/ml) nổi lên với một vai trò bởi các tế bào nội mạc dẫn đến những tác động bất quan trọng trong việc dự báo nguy cơ biến cố tim lợi cho cơ thể [2], [6]. mạch ở bệnh nhân BTM giai đoạn cuối. Điều đó cũng đã được sáng tỏ dần qua một số nghiên cứu khác, 5. KẾT LUẬN nhất là trong khoảng thời gian gần đây: 5.1. Nồng độ procalcitonin ở bệnh nhân bệnh - Theo nghiên cứu của Erren M và cộng sự, nồng thận mạn giai đoạn cuối độ PCT tăng tương quan với mức độ tổn thương - Trung vị (tứ phân vị) của nồng độ PCT huyết mạch máu ở bệnh nhân có bệnh mạch vành và bệnh thanh là 0,44 ng/ml (0,23 - 0,98). Có 45,4% bệnh động mạch ngoại biên [1]. nhân tăng nồng độ PCT (>0,5ng/ml), đây là điểm cắt - Nghiên cứu AtheroGene Study thực hiện trên gợi ý chẩn đoán nhiễm trùng ở người không có bệnh 2131 bệnh nhân bệnh mạch vành với thời gian theo thận mạn. dõi trung bình 3,6 năm, kết quả như sau: Có 95 bệnh - Những bệnh nhân LMCK có nồng độ trung bình nhân tử vong do nguyên nhân tim mạch, 85 bệnh cũng như có tỷ lệ tăng nồng độ PCT huyết thanh cao nhân nhồi máu cơ tim không tử vong. Những bệnh hơn so với những bệnh nhân chưa lọc máu và LMB. nhân tử vong do nguyên nhân tim mạch có nồng 5.2. Mối liên quan và tương quan giữa nồng độ độ PCT cao hơn (0,021 ng/ml so với 0,015 ng/ml; procalcitonin huyết thanh với các yếu tố: viêm (hs- P<0,0001. Nồng độ PCT ở những bệnh nhân hội CRP, interleukin 6), dinh dưỡng (BMI, albumin và chứng vành cấp cao hơn so với những bệnh nhân prealbumin huyết thanh) và biến cố bệnh tim mạch cơn đau thắt ngực ổn định (0,016 so với 0,014ng/ sau 1 năm theo dõi. ml, p<0,0001). Phân tích hồi quy COX, nồng độ PCT - Những bệnh nhân tăng nồng độ PCT huyết tăng liên quan đến tử vong do bệnh tim mạch (HR: thanh có trung bình BMI thấp hơn. 1,34; 95% CI: 1,08-1,65, P=0,0070). Kết quả này - Nồng độ PCT huyết thanh tương quan thuận chứng tỏ PCT tăng có ý nghĩa tiên lượng nguy cơ tử với nồng độ IL-6. vong do bệnh tim mạch [8]. - So với những bệnh nhân có nồng độ PCT≤ Các nghiên cứu gần đây chứng tỏ PCT còn được 0,5ng/ml, những bệnh nhân có nồng độ PCT >0,5ng/ xem như là một dấu ấn của viêm mạn mức độ thấp ml tăng nguy cơ xuất hiện biến cố bệnh tim mạch ở bệnh nhân BTM giai đoạn cuối chưa lọc máu và trong 12 tháng theo dõi (HR: 2,09; KTC 95%: 1,31- điều trị lọc máu [2], [5]. Ngoài ra, dù vai trò sinh lý 3,33; p=0,002). TÀI LIỆU THAM KHẢO 1. Erren M, et al (1999), “Systemic inflammatory bacterial infection”, Renal Replacement Therapy, pp. 2-9. parameters in patients with atherosclerosis of the 5. Level C, Chauveau P, Delmas Y, et al (2001), “Procalcitonin: coronary and peripheral arteries”, Arterioscler Thromb a new marker of inflammation in haemodialysis patients?”, Vasc Biol, 19, pp. 2355 - 2363. Nephrol Dial Transplant, 16, pp. 980-6. 2. Herget-Rosenthal S, Klein T, Marggraf G, et al (2005), 6. Maruna P, et al (2000), “Physiology and genetics of “Modulation and source of procalcitonin in reduced procalcitonin”, Physiol Res, 49 (1), pp. 57-61. renal function and renal replacement therapy”, Scand J 7. Opatrná S, et al (2005), “Procalcitonin levels Immunol, 61, pp. 180-6. in peritoneal dialysis patients”, Peritoneal Dialysis 3. Herget-Rosenthal S, Marggraf G, et al (2001), International, 25, pp. 470-472. “Procalcitonin for accurate detection of infection in 8. Sinning CH, et al (2011), “Association of Serum haemodialysis”, Nephrol Dial Transplant, 16, pp. 975-9. Procalcitonin With Cardiovascular Prognosis in Coronary 4. Ichihara K, et al (2016), “Serum procalcitonin level Artery Disease - Results From the AtheroGene Study”, Circ in chronic hemodialytic patients with no evidence of J, 75, pp. 1184 - 1191. JOURNAL OF MEDICINE AND PHARMACY 33