Bệnh thiếu men G6PD

Nội dung text: Bệnh thiếu men G6PD

1. BỆNH THIẾU MEN G6PD 1. Đặc điểm dịch tễ 1. Sinh lý bệnh của thiếu men G6PD hồng cầu 2. Đặc điểm cấu trúc và di truyền men G6PD 3. Chẩn đoán bệnh thiếu men G6PD 4. Phân loại bệnh thiếu men G6PD 5. Các thể lâm sàng thiếu men G6PD 6. Điều trị bệnh thiếu men G6PD
2. ĐẠI CƯƠNG 1. DỊCH TỄ 1. Bệnh di truyền thường gặp,nhiễm sắc thể giới tính X 2. Vùng dịch tễ: Phi châu, Địa trung hải, Á châu 2. SỰ CHUYỂN HÓA GLUCOSE TRONG HỒNG CẦU 1. Glucose 90% theo đường yếm khí (Embden Meyerhof). 2. Glucose 10% theo đường hiếu khí cho ra glutathion GSH 3. ĐẶC ĐIỂM MEN G6PD 1. Vai trò men G6PD: NAPDH → GSH :bảo vệ màng hồng cầu 2. Men G6PD: hiện diện trong tất cả tế bào,gỉam khi HC gìa 1. T1/2= 60 ngày. Cấu trúc gồm 515aa,trọng lượng PT 59.000dalton 3. Di truyền men G6PD:gen vị trí X(Xq28),gen có 13 exon, dài 18,5kb. Bệnh G6PD do di truyền theo định luật Mendel hay bất thường gen trên NST X giới tính. Có khỏang trên 100 vị trí đột biến trên gen bệnh.
3. PHÂN BỐ BỆNH THIẾU MEN G6PD TRÊN THẾ GiỚI (7)
4. BẢN ĐỒ THẾ GiỚI VỀ BỆNH THIẾU MEN G6PD- theo WHO-1989 (7)
5. ĐƯỜNG CHUYỂN HÓA HÓA GLUCOSE CỦA HỒNG CẦU
6. VAI TRÒ G6PD TRONG HỒNG CẦU
7. SỰ THÀNH LẬP CÁC GỐC HYDROXYL
8. TỔN THƯƠNG TẾ BÀO DO CÁC GỐC TỰ DO
9. CÁC CHẤT CHỐNG GỐC TỰ DO: ENZYME CHỐNG OXIDANT, KHÔNG ENZYME CHỐNG OXIDANT
10. GEN TẠO MEN G6PD